Dans un moment touchant, Eric Dane, l’acteur de Euphoria, partage son expérience dévastatrice après un diagnostic de sclérose latérale amyotrophique (SLA). Lors d’une interview avec Diane Sawyer, il évoque une expérience terrifiante en mer, soulignant la réalité de ce diagnostic impitoyable.

Eric Dane Sauvé par sa Fille Après Avoir Réalisé qu’il Ne Pouvait Pas Nager face à son Diagnostic de SLA

Eric Dane vit des moments éprouvants suite à son diagnostic de sclérose latérale amyotrophique (SLA). À 52 ans, l’acteur de la série Euphoria a récemment partagé des détails déchirants sur son combat contre cette maladie neurodégénérative au cours d’une interview avec Diane Sawyer pour l’émission Good Morning America.

Un Moment Terrifiant dans l’Eau

Lors de cette interview, Dane a décrit une expérience effrayante survenue alors qu’il se baignait avec l’une de ses filles. Ancien nageur compétitif et star du polo, il a révélé qu’en sautant dans l’océan, il a pris conscience qu’il avait perdu sa capacité à nager. "Quand je suis entré dans l’océan ce jour-là et que j’ai réalisé que je ne pouvais pas nager [ou] générer suffisamment de puissance pour me ramener au bateau, je me suis dit : ‘Oh, mon Dieu’," a-t-il raconté. Ce moment de réalisations l’a conduit à réaliser qu’il n’était plus en sécurité dans l’eau.

La Rapide Intervention de sa Fille

Dans un survol de l’interview, Sawyer a expliqué que sa fille a dû se précipiter à son secours. Dane a ajouté : "Elle m’a tiré pour me ramener dans le bateau." Quand Diane Sawyer lui a demandé ce qu’ils s’étaient dit après cet incident, l’acteur a avoué : "J’étais en larmes, alors j’ai veillé à ce qu’elle retourne dans l’eau avec son amie et poursuive la randonnée de snorkeling avec le guide." Il a également exprimé son chagrin : "Mais j’étais simplement dévasté."

La Vie de Famille de Dane

Eric Dane est le père de deux filles, Billie, 15 ans, et Georgia, 13 ans, qu’il partage avec sa femme, Rebecca Gayheart. Malgré les défis que pose la SLA, il a souligné l’importance de sa famille dans cette période difficile. Le soutien de ses proches est essentiel alors qu’il fait face à cette maladie progressive.

Comprendre la SLA

La sclérose latérale amyotrophique, connue sous le nom de maladie de Lou Gehrig, est une maladie rare et dégénérative qui entraîne une paralysie progressive des muscles. Les premiers symptômes incluent souvent des spasmes et une faiblesse dans un membre, suivis d’une difficulté à parler. Comme l’indique la Clinique Mayo, la maladie affecte les cellules nerveuses dans le cerveau et la moelle épinière, entraînant une perte progressive des capacités à parler, manger, marcher et respirer.

Le Combat de Dane

Il n’existe pas de remède pour la SLA, la plupart des patients vivant généralement entre trois et cinq ans après le diagnostic, bien que certains puissent vivre plusieurs décennies. Dane a révélé pour la première fois son diagnostic à People en avril. "On m’a diagnostiqué avec la SLA," a-t-il partagé. "Je suis reconnaissant d’avoir ma famille aimante à mes côtés alors que nous traversons ce nouveau chapitre." Il a également demandé à ce que sa famille et lui bénéficient d’une certaine intimité pendant cette période.

Sur le plan personnel, bien que Gayheart ait demandé le divorce de Dane en 2018, elle a annulé cette demande en mars. Peu avant que le diagnostic de Dane soit rendu public, Rebecca a raconté qu’ils étaient "les meilleurs amis". Elle a assuré : "Nous sommes de très bons parents. Je pense qu’il est important de ne pas considérer une relation qui se termine comme un échec." Gayheart a décrit leur relation comme un succès, soulignant leurs 15 années ensemble et leurs deux merveilleuses filles.

Sous ce poids émotionnel et physique, Eric Dane continue de se battre chaque jour avec l’aide de sa famille, faisant face avec courage et dignité à un avenir incertain.

Mon avis :

Eric Dane, face à son diagnostic d’ALS, offre un aperçu poignant des défis de cette maladie neurodégénérative, soulignant la perte de capacités physiques et l’impact émotionnel sur sa famille. Bien que la vie avec l’ALS soit semée d’incertitudes, son soutien familial représente une lueur d’espoir. L’absence de cure substrat montre la nécessité d’une sensibilisation accrue et de recherches intensifiées.